


Connaissez votre risque. Protégez votre santé.
Le cancer peut toucher tout le monde – même sans antécédents familiaux. Le test AnteCancerW vous offre une analyse scientifique et personnalisée de votre risque de cancer du sein, du côlon et de la peau (mélanome), basée sur votre profil génétique. Prenez le contrôle de votre santé dès maintenant – facilement, en toute sécurité et depuis chez vous.
Tes avantages en un coup d’œil
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Test de risque génétique par frottis buccal – confortablement réalisé à la maison
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Calcul de ton risque polygénique personnel pour le cancer de la prostate, colorectal et le mélanome
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Recommandations personnalisées sur le moment et la fréquence des examens préventifs à effectuer
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Mesures concrètes pour réduire ton risque de cancer
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Certifié CE, conforme RGPD et cliniquement validé
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Option de téléconsultation – pour un accompagnement personnalisé ou pour discuter de tes résultats
À qui s’adresse ce test ?
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Recommandé à toutes les femmes à partir de 35 ans
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Particulièrement pertinent pour les femmes de moins de 50 ans afin de détecter précocement un risque accru
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Idéal pour les femmes soucieuses de leur santé – avec ou sans antécédents familiaux de cancer
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Disponible partout – grâce aux tests génétiques à domicile et aux recommandations de prévention numériques
Que teste-t-on ?
Le test évalue votre risque pour trois types de cancer à l’aide d’un score de risque polygénique (PRS) :
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2803 variantes génétiques pour le cancer du sein
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91 variantes pour le cancer colorectal
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28 variantes pour le mélanome cutané
Contrairement aux mutations génétiques rares comme BRCA1/2, le risque polygénique repose sur l’interaction de nombreuses variantes génétiques – votre risque peut donc être élevé même sans antécédents familiaux.
L’évaluation du risque prend également en compte ton âge, ton origine et ton sexe afin d’établir un plan de prévention personnalisé avec des recommandations cliniques.
Résultat : Le conseil génétique doit être donné à l’oral, mais le patient peut y renoncer si le contenu du conseil lui est remis par écrit. La renonciation au conseil génétique oral ou l’accord pour un conseil écrit doit être documenté.
Qu’est-ce que cela signifie pour toi ?
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Ta valeur de risque personnelle comparée à la population féminine générale
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Probabilité estimée de développer un cancer du sein, colorectal ou un mélanome cutané dans les 10 prochaines années
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Recommandations médicales concrètes pour la prévention et le dépistage précoce
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Un rapport médical pour toi et ton médecin
Autres informations importantes :
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Le test n’est pas une méthode de diagnostic
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Un risque élevé ne garantit pas la maladie – un risque faible ne l’exclut pas non plus.
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Les mutations rares à haut risque (par exemple BRCA1, BRCA2) ne sont pas prises en compte.
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Basé sur les données de la UK Biobank et certifié CE comme DIV dans l’UE et au Royaume-Uni
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Les modèles scientifiques sous-jacents peuvent évoluer avec de nouvelles découvertes de la recherche.
Mentions légales & scientifiques
Conformément à la loi allemande sur le diagnostic génétique (GenDG), tu recevras toutes les informations légalement requises par écrit avant et après le test.
- Avant le test : Information écrite sur l'objectif, le déroulement et les résultats possibles
- Après le test : Rapport digital et plan de prévention personnalisé
- Optionnel : Information personnalisée par visioconsultation pour seulement 150 € – réservable via ce lien
Pourquoi le dépistage précoce est important
Une femme sur quatre sera atteinte d’un cancer au cours de sa vie
Le dépistage systématique du cancer du sein ne commence qu’à partir de 50 ans – pourtant, une femme concernée sur six est plus jeune.
Seuls 40 % des cancers du sein sont détectés précocement – alors que le taux de survie à un stade précoce atteint 99 %.
Le cancer colorectal est l’un des cancers les plus fréquents et la première cause de décès par cancer – 55 % des cas sont considérés comme évitables.
Les mélanomes sont la forme de cancer de la peau la plus dangereuse – leur fréquence a fortement augmenté ces dernières décennies.
C’est pourquoi il peut être déterminant de connaître tôt ton risque personnel.
Avec le test génétique AnteCancerW, tu obtiens une vision claire de ton risque individuel de cancer – avant même l’apparition des symptômes. Un geste simple pour prendre le contrôle de ta santé.
Voici ce que contient votre rapport de résultats
Prélèvement buccal simple à réaliser chez soi
Analyse de 2 803 variantes génétiques (cancer du sein), 91 (cancer colorectal) et 28 (mélanome)
Votre score de risque polygénique individuel
Comparaison de votre risque avec la moyenne de la population
Projection personnalisée du risque à 10 ans
Recommandations claires sur le dépistage et la prévention
Rapport médical à transmettre à votre médecin
Recommandations scientifiquement fondées pour intégrer à votre parcours de santé
Réponses aux questions clés :
Quel est mon risque génétique de cancer du sein, de cancer colorectal et de mélanome cutané ?
Quand et comment dois-je commencer le dépistage ?
Devrais-je prendre des mesures préventives supplémentaires ?
Que puis-je faire pour réduire mon risque ?
Quels changements ou symptômes dois-je surveiller ?
Quelles informations ma médecin ou mon médecin devrait-il connaître pour m’apporter le meilleur soutien possible ?
Tes résultats t’offrent clarté et contrôle – scientifiquement fondés et adaptés à toi.
Comment ça marche

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livré confortablement à domicile

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avec un simple frottis buccal

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Enveloppe retour affranchie incluse

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environ 6 semaines, incluant un plan de prévention personnalisé

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Optionnel : consultation vidéo avec un médecin ou une docteure
Pour des questions personnelles ou pour discuter des résultats via DoctorBox. Réservez ici une téléconsultation vidéo !