Agir tôt : prévenir le cancer du sein grâce au test génétique du risque

DoctorBox GmbH

Comment fonctionne la prévention personnalisée du cancer du sein ?

La prévention moderne combine deux éléments :

1. Test du score de risque polygénique (PRS)

Analyse de milliers de variantes génétiques associées au risque de cancer du sein et calcul de leur effet combiné.

2. Plan de prévention personnalisé

En tenant compte de facteurs comme l’origine, l’âge et le sexe, le test fournit une évaluation précise du risque ainsi que des recommandations médicales concrètes pour la prévention ou le dépistage précoce.

Prévention personnalisée du cancer du sein – maintenant chez DoctorBox

En collaboration avec Antegenes, les femmes en Allemagne peuvent, pour la première fois, bénéficier de cette méthode innovante.

Le test AnteBC propose :

Simple :

Prélèvement d’échantillon par frottis buccal, confortablement à la maison.

Unique :

Le test PRS ne doit être effectué qu’une seule fois dans la vie.

Pertinent pour l'action :

Un plan de prévention personnalisé avec des recommandations claires.

Fiable :

Dispositif médical certifié CE, conforme au RGPD, enregistré dans la base de données européenne EUDAMED et cliniquement validé de manière exhaustive.

À qui s’adresse ce test ?

Bien plus qu'un simple test génétique

Même les femmes sans antécédents familiaux peuvent présenter un risque génétique élevé. Connaître son risque personnel permet de :

savoir quand commencer le dépistage et à quelle fréquence le réaliser

prendre des mesures concrètes pour réduire le risque

utiliser en option des téléconsultations vidéo pour discuter des résultats en personne

Quelles sont les limites du test AnteBC pour l’évaluation de mon risque de cancer du sein ?

Le test AnteBC ne sert pas à diagnostiquer un cancer du sein, mais à indiquer ton risque génétique individuel. Un risque accru ne signifie pas forcément que tu développeras la maladie – tout comme un faible risque ne l’exclut pas. Le test ne mesure que ton risque personnel ; le risque polygénique n’est pas directement hérité et ne concerne donc pas automatiquement les membres de ta famille. Il est également important de savoir que les mutations rares à haut risque comme BRCA1, BRCA2, CHEK2 ou PALB2 ne sont pas détectées. L’évaluation du risque repose sur l’état actuel de la science et peut évoluer avec de nouvelles découvertes. Différents modèles génétiques peuvent également donner des résultats légèrement différents, selon les variantes de gènes prises en compte et leur pondération. Les résultats doivent donc toujours être interprétés dans un contexte médical global. Les facteurs environnementaux et liés au mode de vie influencent aussi considérablement le risque réel de développer la maladie.

Prenez le contrôle de votre santé dès aujourd’hui

Grâce à DoctorBox et Antegenes, la prévention personnalisée du cancer du sein est désormais disponible pour la première fois en Allemagne.

Faites le premier pas pour connaître et gérer activement votre risque personnel de cancer du sein.

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