Test de risque de cancer du sein : Détectez votre risque génétique pré

Cancer du sein en Allemagne : les chiffres les plus importants

Le cancer du sein est de loin le cancer le plus fréquent chez les femmes. Cependant, s'il est détecté tôt, les chances de guérison sont excellentes, ce qui rend une stratégie de prévention personnalisée d'autant plus importante.

Environ 70 000 nouveaux cas
par an en Allemagne

Une femme sur huit tombe malade
durant leur vie

Taux de survie à 5 ans d'environ 87 %
avec un diagnostic précoce

70 % sans connaissance
mutation BRCA

Pourquoi le dépistage génétique est important

Le risque de cancer du sein n'est pas uniquement influencé par des gènes rares à haut risque comme BRCA1/2. La science a démontré que de nombreuses variantes génétiques communes, dont chacune n'a qu'un effet mineur individuellement, peuvent augmenter ou diminuer considérablement le risque lorsqu'elles sont combinées. Ce score de risque polygénique (SRP) permet une évaluation personnalisée du risque pour chaque femme.

Qu’est-ce qu’un score de risque polygénique (PRS) ?

Le score de risque polygénique est un outil génétique moderne qui combine les effets de nombreuses variantes génétiques individuelles pour créer un profil de risque individuel.

2 803 variants génétiques

Le test AnteBC analyse 2 803 SNP (polymorphismes nucléotidiques simples) – des variantes génétiques courantes qui ont chacune une faible influence sur le risque de cancer du sein.

Calcul cumulatif

Les effets de toutes les variantes analysées sont combinés mathématiquement. Il en résulte un score qui représente le risque génétique par rapport à la population moyenne.

Personnalisation individuelle

Le résultat tient également compte de votre âge et de votre origine ethnique, vous offrant ainsi une évaluation des risques précise et personnalisée.

BRCA vs PRS – Quelle est la différence ?

Les mutations BRCA1/2 sont rares et à haut risque, augmentant significativement le risque de cancer du sein (jusqu'à 70 % de risque cumulé au cours de la vie). Cependant, elles ne concernent que 5 à 10 % des cas de cancer du sein. Le score de risque polygénique, quant à lui, détecte les variants fréquents présents dans la population générale et peut également identifier un risque accru chez les femmes ne présentant pas de mutation BRCA. Le test AnteBC n'analyse pas les mutations BRCA rares ; il complète, mais ne remplace pas, le test BRCA en cas d'antécédents familiaux.

À qui s'adresse le test de risque de cancer du sein ?

Ce test s'adresse à toutes les femmes qui souhaitent en savoir plus sur leur risque personnel de cancer du sein et participer activement à leur prévention, indépendamment de leurs antécédents familiaux.

Femmes âgées de 30 ans et plus

Ce test est validé pour les femmes âgées de 30 à 75 ans. Il est particulièrement utile pour les femmes de moins de 50 ans, car le dépistage régulier par mammographie en Allemagne ne commence qu'à partir de 50 ans.

Avec ou sans antécédents familiaux

70 % des cancers du sein surviennent chez des femmes sans gènes de prédisposition connus. Le score polygénique (PRS) permet de détecter un risque accru même en l'absence d'antécédents familiaux.

femmes soucieuses de leur santé

Pour ceux qui souhaitent agir de manière proactive : le test fournit des recommandations concrètes sur le moment et la fréquence conseillés des examens préventifs.

En cas d'incertitude quant à son propre risque

Si vous n'êtes pas certain d'appartenir à un groupe à risque, ce test peut vous apporter des éclaircissements et vous aider à prendre des décisions éclairées.

Voici comment fonctionne le test de risque de cancer du sein

L'ensemble du processus est simple et peut être réalisé facilement depuis chez vous. En cinq étapes, vous recevrez votre profil de risque personnalisé accompagné de recommandations individualisées.

Commander un kit de test

Après votre commande, vous recevrez discrètement par courrier le kit de test, comprenant tout le matériel nécessaire pour le prélèvement buccal, des instructions étape par étape et une enveloppe de retour prépayée.

Prélevez un échantillon à domicile

Le prélèvement est très simple : un frottis buccal est indolore et ne prend que quelques minutes. Les instructions fournies expliquent clairement chaque étape.

Échantillon de retour

Placez l'échantillon dans l'enveloppe ci-jointe et déposez-la à la poste. L'affranchissement est déjà payé ; vous n'aurez aucun frais supplémentaire à prévoir.

Recevez vos résultats par voie numérique.

Après l'analyse en laboratoire, vous recevrez vos résultats sous six semaines environ , comprenant votre score de risque personnel, votre pronostic à 10 ans et des recommandations de prévention personnalisées.

Parlez-en à votre médecin.

Discutez de vos résultats avec votre médecin afin d'élaborer ensemble un plan de prévention personnalisé. Optionnel : téléconsultation avec un médecin directement via DoctorBox.

Optionnel : consultation vidéo

Pour toute question personnelle ou pour une discussion détaillée des résultats, vous pouvez réserver une consultation vidéo avec un médecin (frais uniques de 150 €).

Que signifie le résultat de votre test ?

Ce rapport vous offre un aperçu complet de votre risque génétique de cancer du sein, présenté de manière compréhensible et assorti de recommandations concrètes.

Votre score de risque personnel

Vous découvrirez comment votre score PRS se compare à la population moyenne – divisé en catégories de risque (faible, moyen, élevé, élevé).

risque de maladie sur 10 ans

Une évaluation concrète de la probabilité que vous développiez un cancer du sein au cours des 10 prochaines années – basée sur votre âge et votre profil génétique.

Risque relatif

Vous pouvez ainsi comparer votre risque à celui des autres femmes de votre tranche d'âge et à celui de la population générale.

recommandations individuelles

Des conseils précis sur le moment opportun pour commencer le dépistage, la fréquence recommandée des examens et les mesures préventives à prendre.

Rapport médical détaillé

Vos résultats seront résumés dans un rapport complet que vous pourrez également partager avec votre médecin. Cela permettra à votre équipe médicale d'intégrer ces résultats à votre plan de soins préventifs personnalisé.

Avantages du test de risque de cancer du sein

Le test AnteBC offre une méthode scientifiquement fiable pour comprendre votre risque génétique de cancer du sein – pratique, sûr et certifié CE.

simple prélèvement buccal

Pas de prise de sang, pas de visite chez le médecin – vous pouvez prélever l'échantillon facilement et sans douleur à domicile grâce à un simple frottis buccal.

Validé scientifiquement

Ce test repose sur des études approfondies utilisant les données de la UK Biobank et de la Biobank estonienne. La méthodologie a été publiée dans des revues scientifiques.

Certifié CE et conforme au RGPD

AnteBC est un dispositif vasculaire in vitro (DIV) homologué dans l'UE et enregistré dans la base de données EUDAMED. Vos données sont protégées conformément au RGPD.

Recommandations personnalisées en matière de soins préventifs

Vous ne recevrez pas de conseils généraux, mais des recommandations spécifiques en matière de dépistage et de prévention, adaptées à votre profil de risque.

Informations importantes concernant le test

Le test de risque de cancer du sein fournit des informations précieuses ; toutefois, il est important de comprendre ses capacités et ses limites.

Ce que le test peut – et ne peut pas – faire

Ce test n'est pas un outil de diagnostic : il ne permet pas de diagnostiquer le cancer du sein, mais fournit une évaluation du risque génétique.
Risque élevé ≠ maladie : un score plus élevé ne signifie pas que vous tomberez forcément malade – il indique simplement un risque statistiquement plus élevé.
Faible risque ≠ protection : un cancer du sein peut survenir même avec un score PRS faible. Des examens réguliers restent importants.
Absence d'analyse BRCA : ce test examine les variants génétiques courants. Les mutations rares à haut risque, telles que BRCA1, BRCA2 et PALB2, ne sont pas analysées.
Résultats individuels : ce résultat ne concerne que vous personnellement. Les membres de votre famille doivent être testés séparément.
La science évolue : la génétique est en constante évolution. Les modèles de risque peuvent être modifiés par de nouvelles découvertes.

Note sur la Loi sur les diagnostics génétiques (GenDG)

Conformément à la loi allemande sur les diagnostics génétiques, vous recevrez, avant le test, des informations écrites concernant son objectif, son déroulement et ses résultats possibles. Après le test, vous recevrez votre rapport numérique accompagné d'un plan de prévention personnalisé. Vous pouvez également, si vous le souhaitez, prendre rendez-vous pour une consultation individuelle par visioconférence.

Questions fréquentes concernant le test de risque de cancer du sein

Pourquoi ce test n'est-il recommandé qu'à partir de 30 ans ?

L’évaluation des risques et les recommandations cliniques sont validées pour les femmes âgées de 30 à 75 ans. Chez les femmes plus jeunes, le risque absolu de cancer du sein est très faible ; le test serait donc moins informatif.

Ai-je besoin de ce test s'il n'y a pas d'antécédents de cancer du sein dans ma famille ?

Oui, car 70 % des cancers du sein surviennent chez des femmes sans antécédents familiaux. Le score de risque polygénique permet également de détecter un risque accru même en l'absence d'antécédents familiaux.

Ce test remplace-t-il une mammographie ?

Non, ce test ne remplace pas les bilans de santé préventifs. Toutefois, il vous aide à déterminer quand et à quelle fréquence ces bilans sont conseillés dans votre cas.

Quelle est la précision du score de risque polygénique ?

L’AnteBC-PRS a été validé à l’aide de données indépendantes et présente une bonne capacité de différenciation entre les femmes à haut risque et celles à faible risque. Toutefois, il s’agit d’une estimation de probabilité et non d’un diagnostic.

Devrais-je également faire un test BRCA ?

En cas d'antécédents familiaux de cancer du sein ou de l'ovaire, un test BRCA complémentaire peut être conseillé. Le test AnteBC n'analyse pas les mutations rares à haut risque.

Combien de temps faudra-t-il pour obtenir les résultats ?

L'analyse en laboratoire prend environ 6 semaines après réception de votre échantillon. Vous serez averti(e) dès que vos résultats seront disponibles.

Conclusion : Le savoir renforce vos soins préventifs

Le cancer du sein est le cancer le plus fréquent chez les femmes, mais aussi l'un des plus faciles à traiter lorsqu'il est détecté tôt. Grâce au test de risque de cancer du sein, vous pouvez connaître votre risque génétique et agir avant l'apparition des symptômes.

Le test AnteBC analyse 2 803 variants génétiques et vous propose un plan de prévention personnalisé, assorti de recommandations spécifiques pour vos soins préventifs. Scientifiquement validé, certifié CE et facile à réaliser à domicile.

Commandez dès maintenant votre test de risque de cancer du sein pour 252 €.

Test de risque de cancer du sein DoctorBox AnteBC pour usage domestique